(资料图片)
亚盛医药8月21日晚间公布的2023年半年报显示,报告期内,亚盛医药收入获得大幅增长,实现收入人民币1.43亿元,较去年同期增长49%,主要来源产品销售及商业化合作收入。
据悉,亚盛医药原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)作为中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,于今年1月获纳入新版国家医保药品目录,上半年放量显著,实现销售收入人民币1.08亿元,较去年同期增长37%。其中第二季度销售额同比增长153%,盒数同比增长560%。此外,公司于今年1月成功完成5.5亿港元融资,现金流持续获得改善,保持稳健,截至2023年6月30日,货币资金余额为人民币15.8亿元。
奥雷巴替尼打破了携T315I突变慢性髓细胞白血病(CML)患者此前无药可医的生存困境,自今年1月纳入医保以来,可及性和可负担性得到极大提升。报告期内,耐立克®实现销售收入人民币1.08亿元,较去年同期增长37%,其中第二季度销售额同比增长153%,盒数同比增长560%,医保放量优势显现。此外,耐立克®用于治疗既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的CML 慢性期患者的适应症获批将近,将让更广泛的CML患者获益。
同时,报告期内,公司另一核心品种Bcl-2抑制剂APG-2575实现国际化重大里程碑,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的全球注册性III期临床研究,国际化进程加速。
亚盛医药正积极打造一条具有“First-in-class”与“Best-in-class”潜力的高价值产品管线,正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项临床试验。公司目前共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证,持续刷新着中国药企的创新纪录。同时,公司始终坚持全球范围内的知识产权布局,截至2023年6月30日,亚盛医药在全球拥有468项授权专利,其中336项专利为海外授权。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊说,公司将继续挖掘耐立克®适应症,推进其海外临床开发,早日惠及全球患者;同时加速包括APG-2575在内的在研品种在全球范围内的临床开发。
(文章来源:新华财经)